加拿大DMF，日本JDMF，印度原料藥注冊(cè)

• 1.雙方確立合作意向；
• 2.對(duì)企業(yè)現(xiàn)狀進(jìn)行初步考察；
• 3. 雙方簽訂委托協(xié)議；
• 4. 制定項(xiàng)目計(jì)劃；
• 5. 向企業(yè)提供申請(qǐng)文件的中文編寫(xiě)大綱；
• 6. 現(xiàn)場(chǎng)工作，對(duì)企業(yè)申請(qǐng)文件編寫(xiě)人員進(jìn)行編寫(xiě)大綱的系統(tǒng)培訓(xùn)；
• 7. 申請(qǐng)文件中文稿的組織編寫(xiě)，企業(yè)提供中文基礎(chǔ)資料；
• 8. 申請(qǐng)文件中文基礎(chǔ)資料的審核與確認(rèn)；
• 9. 申請(qǐng)文件中文基礎(chǔ)資料的定稿與翻譯；
• 10. 申請(qǐng)文件最終稿確認(rèn)并提供給客戶；
• 11. 解答國(guó)外客戶和官方對(duì)申請(qǐng)文件提出的各種技術(shù)問(wèn)題；
• 12. 直至注冊(cè)成功。